Descrição: Entregar componentes CRISPR (proteína Cas9 e RNA guia) em um carreador de nanopartículas ou lipossomas dissolvido em água.
Objetivo: Introduzir mutações direcionadas ou knockouts em genes específicos.
Método: Projetar gRNAs direcionados a genes relacionados à pigmentação, desenvolvimento de nadadeiras ou vias neurais, e observar mudanças fenotípicas.
Resultado Potencial: Mutações visíveis como padrões corporais alterados ou pigmentação reduzida.
