CRISPR

描述：将 CRISPR 组件（Cas9 蛋白和引导 RNA）以纳米颗粒或脂质体载体形式溶解在水中递送。 目的：在特定基因中引入靶向突变或敲除。 方法：设计针对色素沉着、鳍发育或神经通路相关基因的 gRNA，并观察表型变化。 潜在结果：可见突变，如改变的身体图案或减少的色素沉着。